药物作用机制
（Atenolol ）阿替洛尔是一种常用于治疗特定心脏疾病的药物。它通过阻断肾上腺素在心脏β1受体上的作用，使心脏跳动更慢、收缩力减弱，从而降低心率。虽然其降血压的确切机制尚不完全明确，但研究发现阿替洛尔能降低心输出量、抑制肾脏释放肾素，以及减弱交感神经系统的活动。阿替洛尔属于选择性β-受体阻滞剂，在低剂量下主要作用于心脏中的β1受体，而对存在于气道中的β2受体亲和力较低，因此相对不会影响呼吸系统。
药物优点
可用于治疗高血压，已证实可降低中风和心肌梗死的风险。
可长期用于慢性稳定型心绞痛和**非ST段抬高型急性冠状综合征（NSTE-ACS）**的管理。
在心梗患者恢复期服用，可降低死亡风险。
用于治疗室上性心动过速（SVT），如心房扑动、交界性心动过速、阵发性室上性心动过速（PSVT）等。
可单独使用或与其他降压药联合使用。
口服服用，每天一次即可。
常见起始剂量为25～50毫克/日。
降压作用通常在1到2周内显现。
患有肝病的患者无需调整剂量。
在低剂量下具有良好的心脏选择性，但高剂量（>50mg/日）时可能影响呼吸道β2受体。
核心总结
阿替洛尔通过作用于心脏β1受体，降低心率与血压。然而，当剂量超过50mg/日时，这种选择性作用可能减弱，增加对呼吸系统的不良影响风险。
使用建议
可与食物同服或空腹服用
应作为全面心血管疾病管理计划的一部分，包括糖尿病管理、戒烟、运动、其他药物治疗等
若出现呼吸急促等症状，请立即就医
若出现手指或脚趾麻木、疼痛、颜色变化或感觉下降，请及时就诊
不可突然停药，突然停药可能导致心绞痛加剧、心肌梗死或心律失常，需在医生指导下缓慢减量
糖尿病患者注意：阿替洛尔可能掩盖低血糖的症状（如心悸、颤抖等）
起效时间与效果
口服阿替洛尔后，2至4小时达峰值浓度
心率与血压下降的作用可持续至少24小时
药物相互作用
可能与阿替洛尔发生相互作用的常见药物包括：
α受体阻滞剂：多沙唑嗪、特拉唑嗪
胃药：西咪替丁、雷尼替丁
胰岛素与降糖药：可能掩盖低血糖症状
中枢兴奋药：哌甲酯（methylphenidate）
其他常见药物：塞来昔布、可乐定、肼屈嗪、利福平
非甾体抗炎药（NSAIDs）：双氯芬酸、布洛芬、消炎痛等，可能减弱阿替洛尔的降压效果
精神类药物：硫利达嗪等
心脏药物：胺碘酮、地高辛、地尔硫卓、维拉帕米、奎尼丁、丙吡酮等
其他降压药：氨苯蝶啶、布洛品、呋塞米、氢氯噻嗪（HCTZ）等
糖尿病患者如正在服用口服降糖药，可能需调整降糖药剂量。
请注意：上述列表并不完整，仅列出较常见的药物。完整的相互作用信息请参阅药品说明书或咨询医生。
补充提醒
请将阿替洛尔及所有药物妥善保管，远离儿童
切勿与他人共享药物
仅限用于医生处方指定的用途
如对本药有任何疑问，请务必咨询您的主治医生或药师