中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）是一种可引起严重呼吸道感染的病毒，其致死率极高。目前，尚无针对该病毒的获批疫苗或特异性治疗手段。然而，最新研究带来了令人鼓舞的消息：一款名为 MVA-MERS-S 的候选疫苗在早期临床试验中显示出良好的安全性和免疫反应。
这项Ⅰb期临床研究由德国汉堡-埃彭多夫大学医学中心（Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf）的 Marylyn Addo 教授团队 主导，研究成果已发表于权威医学期刊《柳叶刀·传染病（The Lancet Infectious Diseases）》。
研究设计与结果
该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，共纳入了 140 名健康志愿者，其中部分受试者曾感染过与 MERS-CoV 相关的 SARS-CoV-2 病毒（即新冠病毒）。研究人员分别测试了两种剂量的疫苗及不同的接种间隔。
MVA-MERS-S 疫苗以减毒痘苗病毒（Modified Vaccinia Ankara, MVA）为载体，并在其中加入了 MERS 病毒的蛋白成分，从而诱导机体产生针对 MERS-CoV 的免疫反应。
结果显示，疫苗耐受性良好。受试者仅出现轻微的不良反应，如注射部位轻度疼痛或红肿；未报告任何严重的与疫苗相关的不良事件。研究人员指出，MVA-MERS-S 能够有效激活机体的免疫系统，产生针对 MERS 病毒的抗体与细胞免疫反应。
Addo 教授表示：“接下来的研究应进一步验证这些结果，特别是在更高风险人群中，如老年人以及患有慢性疾病的患者。”
MERS 是什么？
MERS（中东呼吸综合征）是由 MERS 冠状病毒引起的人畜共患病，最早于 2012 年在中东地区被发现。该病毒可通过与感染的**单峰骆驼（Dromedare）**接触传播至人类，也可通过飞沫在人与人之间传播。
疾病的潜伏期为 2 至 14 天，随后可能出现高热、咳嗽、呼吸困难等症状，部分患者伴有腹泻。严重病例可发展为肺炎、急性呼吸窘迫综合征，甚至肾功能衰竭。据统计，约有 36% 的确诊患者死亡。
重症病例多见于患有糖尿病、心脏病、慢性肾病或肺部疾病的高危人群。
全球影响与防控
由于 MERS-CoV 的高致死率和潜在的跨境传播风险，世界卫生组织（WHO）已将其列为对全球公共卫生构成严重威胁的病毒。根据 **德国罗伯特·科赫研究所（RKI）**的数据，截至目前，全球已向 WHO 报告超过 2600 例实验室确诊病例，其中 死亡病例超过 900 例。
虽然绝大多数病例发生在沙特阿拉伯，但全球已有 27 个国家报告过感染病例，包括韩国、英国、美国及法国等。
研究人员指出，若后续临床试验证实 MVA-MERS-S 的长期有效性和安全性，该疫苗有望成为首个用于预防 MERS 的人用疫苗，在防控未来可能的中东冠状病毒疫情中发挥关键作用。