德国药品公司 Sandoz 发布通知，由于 Airbufo Forspiro（布地奈德/福莫特罗）吸入器存在极少数技术缺陷，在首次使用时可能无法成功释放药物。因此，药房在发药时需对吸入器进行功能检查，并提醒患者注意。
可能存在的技术问题
Airbufo Forspiro 提供两种规格：
160 微克 / 4.5 微克，
320 微克 / 9 微克，
涉及批号：NW1658、NT4997、NX6077、NT6775 和 NT6780。
技术问题源于吸入器生产过程中前端塑料部件导轨的成型不完整，其作用是确保干粉吸入器在使用时能顺利推进药片条，释放药物。该缺陷的发生率最高约 0.19%。
吸入剂量可能无法释放
缺陷吸入器在首次使用时可能无法释放药物，表现为：
吸入器操作时几乎没有阻力，
伴随的“咔嗒”声缺失，
运输机制无法将新剂量推至位置，
剩余剂量显示不变化，仍显示初始的“60”，
患者可能通过视觉、听觉或手感察觉到缺陷。
药房与患者的注意事项
药师在发药时需提醒患者可能存在的缺陷，
理想情况下，应在发药前对每个干粉吸入器进行功能检查，确保药物可以顺利释放。
Airbufo Forspiro的适应症与作用
Airbufo Forspiro 用于 哮喘 和 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 的治疗：
布地奈德（Budesonid）：具有抗炎、免疫抑制及抗过敏作用，
福莫特罗（Formoterol）：属于长效β₂受体激动剂，选择性作用于支气管平滑肌，能迅速舒张气道。
吸入后 1–3 分钟起效，支气管扩张作用可维持 长达 12 小时，有效缓解呼吸道收缩与症状。
总结
Airbufo Forspiro 吸入器虽极少数存在生产缺陷，但仍可能影响首次用药剂量释放。药师应在发药时进行检查并提醒患者，以确保治疗安全有效。患者在使用时若发现操作异常、无阻力或无“咔嗒”声，应立即联系药师或医生。