德国制药公司拜耳（Bayer）已向欧洲联盟（EU）申请批准其药物Finerenon（商品名 Kerendia）用于治疗特定类型的心力衰竭。**根据公司公告，该药物拟用于治疗左心室射血分数（LVEF）至少为 40% 的成年心力衰竭患者。
Kerendia 目前已在全球超过 90 个国家获批，用于治疗伴有 2 型糖尿病的慢性肾脏疾病（CKD）成年患者。拜耳预计未来该药物的年最高销售额可达 30 亿欧元。这一增长预期有助于部分弥补公司因 Xarelto（利伐沙班） 和 Eylea（阿柏西普） 等重磅药物专利到期而带来的销售下降。目前，Xarelto 已明显受到影响。
Kerendia 的市场表现也呈现快速增长态势。2023 年，拜耳通过该药物实现收入 2.7 亿欧元，而在 2024 年前九个月，其收入已增长至 3.26 亿欧元。尽管如此，相比拜耳整体制药业务，这仍然只是很小的一部分。