今年六月初，制药公司Neuraxpharm曾通报，口服用普瑞巴林溶液（20 mg/ml）在部分批次中出现剂量注射器缺陷，受影响的批号为240828。近期，公司又接到关于另一批次（批号240829）注射器损坏的投诉，但数量非常少。
关于普瑞巴林
口服用普瑞巴林溶液（20 mg/ml）获准用于成人神经性疼痛、癫痫以及广泛性焦虑障碍的治疗。患者通过随药提供的剂量注射器进行精准剂量控制。如果注射器存在缺陷，就可能无法准确服药，从而影响治疗效果。
公司与药房提示
Neuraxpharm公司提醒药房，对批号240829的普瑞巴林溶液进行视觉检查，同样也继续检查批号240828的产品。受影响的药品可以退回公司，公司将免费更换。
药理作用原理
普瑞巴林属于抗惊厥药物（Antikonvulsiva），在疼痛治疗中应用广泛。它是γ-氨基丁酸（GABA）的结构类似物，具有类似GABA的作用，但其机制并非通过GABA受体，而是通过中枢神经系统的电压依赖性钙通道实现。
普瑞巴林结合电压依赖性钙通道后，可减少钙离子流入神经元，进而降低神经递质的释放。例如，它能减少去甲肾上腺素（Noradrenalin）和P物质（Substanz P）等神经递质的释放，从而降低神经元的兴奋性。这一作用机制有助于缓解神经性疼痛、控制癫痫发作，并对焦虑症状产生一定的改善作用。
小结
总的来说，普瑞巴林是一种常用的神经性疼痛与抗惊厥药物，但近期的注射器缺陷提醒患者和药房在使用口服溶液时务必核查药品批次，确保剂量准确，以保障治疗安全和效果。