Ibrance（爱博新）是一种用于 特定类型乳腺癌 治疗的新型抗癌药物，其活性成分为 帕博昔布（Palbociclib）。
Ibrance 适用于治疗 局部晚期或转移性乳腺癌。该药物仅适用于以下类型的乳腺癌患者：
激素受体阳性（HR 阳性），即肿瘤细胞表面具有特定的激素受体。
人类表皮生长因子受体 2 阴性（HER2 阴性），即肿瘤细胞不会产生异常高水平的 HER2 受体。
如果患者符合上述条件，Ibrance 可采用以下方式进行治疗：
联合芳香化酶抑制剂（用于初次接受内分泌治疗的患者）。
联合氟维司群（Fulvestrant）（适用于曾接受过内分泌治疗的患者）。
对于 绝经前或围绝经期女性，需 联合促黄体释放激素（LHRH）激动剂 进行内分泌治疗。
Ibrance 的用法与用量
Ibrance 以 胶囊剂 形式提供，规格包括 75 mg、100 mg 和 125 mg。标准治疗方案采用 “3/1 方案”：
连续 21 天，每日 1 次服用 125 mg。
随后停药 7 天。
28 天为 1 个治疗周期，在患者 持续获益且副作用可耐受 的情况下，治疗可 长期进行。
服药注意事项：
随餐服用，以提高药物吸收。
每天在相同时间服用，以保持药物血药浓度的稳定性。
如需调整剂量，请遵循专业说明书的指导。
Ibrance 的作用机制
Ibrance 的活性成分 帕博昔布（Palbociclib） 通过 抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6（CDK4 和 CDK6） 来阻止癌细胞的生长和分裂。
CDK4 和 CDK6 是细胞周期调控的重要酶，在细胞生长和分裂过程中起关键作用。
在 HR 阳性乳腺癌 患者中，CDK4 和 CDK6 活性异常增强，导致 癌细胞失控增殖。
Ibrance 通过抑制 CDK4 和 CDK6，减缓肿瘤细胞的生长和扩散，进而延缓疾病进展。
Ibrance 的临床研究数据
Ibrance 在 两项关键的 III 期临床研究（PALOMA-2 和 PALOMA-3）中证实了其疗效。
PALOMA-2 研究
受试者：444 名 ER 阳性 / HER2 阴性 的晚期乳腺癌女性患者。
研究方案：对比 帕博昔布 + 来曲唑（Letrozole，芳香化酶抑制剂） 与 单独使用来曲唑 的疗效。
研究结果：
帕博昔布联合来曲唑 使 无进展生存期（PFS） 从 14.5 个月延长至 24.8 个月，显著提高疗效。
PALOMA-3 研究
受试者：521 名 ER 阳性 / HER2 阴性 的晚期乳腺癌女性患者。
研究方案：对比 帕博昔布 + 氟维司群（Fulvestrant） 与 单独使用氟维司群 的疗效。
研究结果：
联合治疗组 的 无进展生存期（PFS） 从 4.6 个月提高至 11.2 个月，即 病情进展时间几乎延长了三倍。
Ibrance 的临床价值
临床研究表明：
Ibrance 在 HR 阳性 / HER2 阴性乳腺癌患者中能显著延缓疾病进展。
联合芳香化酶抑制剂或氟维司群治疗，疗效远超单药治疗。
对于接受过激素治疗的患者，Ibrance 仍可带来显著的生存获益。
因此，Ibrance 为 HR 阳性 / HER2 阴性乳腺癌患者 提供了一种 高效且耐受性良好的治疗选择，能有效延缓肿瘤进展，提高患者生存质量。