自2017年10月15日起，Bavencio（阿维鲁单抗Avelumab）作为单一疗法正式上市，用于治疗成人转移性默克尔细胞癌（mMCC）。这种罕见且侵袭性极强的皮肤癌往往预后不良，Bavencio的推出为患者提供了一种新的治疗选择。
Bavencio是一种单克隆抗体药物，主要用于治疗成人转移性默克尔细胞癌（MCC）。其活性成分Avelumab是一种人源化IgG1单克隆抗体，通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中表达和生产。
Avelumab（阿维鲁单抗）的作用机制
Avelumab是一种靶向PD-L1（程序性死亡配体1）的免疫检查点抑制剂。其主要作用机制包括：
阻断PD-L1/PD-1信号通路
Avelumab与PD-L1结合，抑制其与PD-1（程序性死亡受体1）和B7.1受体的相互作用。这一机制解除PD-L1对细胞毒性CD8+ T细胞的免疫抑制作用，从而恢复T细胞的抗肿瘤免疫反应，增强机体对癌细胞的免疫清除能力。
抗体依赖性细胞毒性（ADCC）
研究表明，Avelumab还能够通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）直接介导肿瘤细胞的裂解和杀伤，进一步提高抗肿瘤活性。
Bavencio的剂量与给药方式
推荐剂量：10 mg/kg体重，每两周静脉输注一次。
输注时间：每次输注持续60分钟。
预处理要求：在前四次输注Bavencio之前，患者需接受抗组胺药（如苯海拉明）和扑热息痛（对乙酰氨基酚）的预处理，以降低输液相关不良反应的风险。
后续治疗：从第五次输注开始，是否继续使用预处理药物由医生根据患者的耐受性决定。
特殊储存要求
Bavencio属于冷链储存药品，应在2-8℃的冷藏条件下保存，避免冻结。
配制后的溶液：在20-25℃的室温和正常光照条件下可稳定保存24小时，建议尽快使用，以确保药效稳定性。
Bavencio的上市为转移性默克尔细胞癌患者提供了一种新的免疫治疗选择，有助于改善患者的生存预后。对于医务人员而言，合理掌握药物的作用机制、剂量调整及不良反应管理至关重要，以确保治疗的安全性和有效性。