一、被忽视的大麻成分进入研究视野
在大麻植物所含的多种植物性大麻素中，研究和公众关注度长期集中在四氢大麻酚（THC）和大麻二酚（CBD）上。相比之下，大麻萜酚（Cannabigerol，CBG）这一成分长期处于研究边缘，其潜在生物学作用和临床价值尚未被充分认识。
近期，一项小型但设计严谨的临床研究为 CBG 在缓解焦虑和压力方面的潜在作用提供了初步证据。该研究以双盲、安慰剂对照、交叉设计的形式开展，相关成果发表于《Scientific Reports》，这是“Nature”旗下的同行评议学术期刊。
二、焦虑与压力治疗选择有限的现实背景
目前，针对焦虑、压力及情绪波动的药物治疗选择相对有限，且部分药物可能伴随镇静、认知影响或依赖风险。在这一背景下，即便是样本量不大的高质量研究，也具有重要的探索意义。
研究人员希望通过系统评估 CBG 的急性效应，为未来开发新的、耐受性更好的干预手段提供科学依据。
三、研究设计与给药方案
该研究共纳入 34 名健康成年志愿者，采用双盲、安慰剂对照的交叉研究设计。研究以远程方式进行，所有流程通过 Zoom 完成。每位参与者完成两次实验干预，两次之间间隔一周，以减少残留效应的影响。
在两次实验中，受试者随机接受以下其中一种干预：
一次口服 2 毫升 CBG 酊剂（含 20 毫克 CBG），或
一次口服 2 毫升外观、口感相同的安慰剂酊剂。
所使用的 CBG 酊剂中，CBG 浓度为 10 mg/ml，同时含有 0.89 mg/ml 的大麻萜酚酸（CBGA）和 0.35 mg/ml 的 β-石竹烯，总萜类物质含量为 0.51 mg/ml。该制剂中 THC 和 CBD 含量均低于 0.001 mg/g，来源于 THC 含量低于 0.3% 的 CBG 富集型工业大麻品系，不具精神活性作用。
四、评估指标与测试时间点
研究人员在多个时间点对受试者的焦虑、压力、情绪状态及主观药物效应进行评估，具体包括：
给药前基线评估（T0）；
服药后约 20 分钟，完成在线问卷后评估（T1）；
服药后约 45 分钟，在完成特里尔社会压力测试（Trier Social Stress Test）后评估（T2）；
服药后约 60 分钟，在完成语言记忆测试和“药物影响下驾驶能力评估”（DRUID）应用测试后评估（T3）。
这一设计旨在同时观察 CBG 在静息状态和压力诱导条件下的心理与认知效应。
五、CBG 对焦虑和压力的积极影响
研究结果显示，与安慰剂相比，CBG 在缓解主观焦虑感方面具有显著效果，尤其是在 T1 时间点，即服药后约 20 分钟。这一时间点同时观察到受试者对压力的主观感受明显降低。
这一发现与此前基于问卷的调查结果一致。在早期调查中，CBG 使用者曾将“缓解焦虑”列为其最重要的潜在治疗获益之一。
在情绪改善方面，研究并未发现 CBG 对整体情绪状态产生显著影响。研究者推测，这可能与受试者在研究开始时整体情绪状态已较为积极有关，从而限制了进一步改善的空间。
六、对认知功能和安全性的观察结果
除情绪和压力指标外，研究还评估了 CBG 对认知功能的影响。结果显示，与安慰剂相比，CBG 在语言记忆方面表现出一定优势，尤其是在加州语言学习测验（California Verbal Learning Test）的学习阶段。
值得注意的是，CBG 并未引起运动功能或认知能力下降。通过 DRUID 应用程序的测试结果表明，受试者在反应速度、注意力和操作能力方面未受到不利影响。
在安全性方面，无论是在 CBG 组还是安慰剂组，参与者均未报告明显的不良反应。这提示 CBG 至少在短期、单次使用条件下具有良好的耐受性。
七、研究结论与未来研究方向
研究作者认为，单次口服 20 毫克 CBG 可能有助于缓解焦虑和压力，而不会引起运动或认知障碍、精神兴奋状态或明显的不良反应。
不过，研究人员也强调，该研究样本量较小，且仅评估了 CBG 的急性效应。要全面判断其治疗潜力，仍需开展更大规模、设计更严谨的临床研究，并系统探索不同剂量、给药频率及长期使用的安全性和有效性。
总体而言，这项研究可被视为理解 CBG 在人体中急性作用的重要第一步，也为未来将这一长期被忽视的大麻成分纳入焦虑与压力管理研究奠定了科学基础。