Eklira Genuair 是一种含有阿克地铵溴化物（Aclidiniumbromid）的吸入药物，主要用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的长期维持治疗。它能够扩张气道，减轻呼吸困难、咳嗽、痰多等症状，从而改善患者的日常生活质量。
需要特别说明的是：本药物不是急救药，不能用于缓解哮喘或急性哮喘样发作。
药物作用机制
阿克地铵溴化物是一种长效抗胆碱能支气管扩张剂（LAMA）。它通过选择性地阻断肺部支气管平滑肌上的 M3 型胆碱能受体，抑制乙酰胆碱引起的支气管收缩，从而放松气道平滑肌，达到扩张支气管、改善肺功能的目的。
药物通过吸入方式进入肺部，主要在局部发挥作用，进入血液循环的比例很低，因此全身副作用较少。
使用方法与剂量
推荐剂量：322 微克（μg）阿克地铵溴化物，每日吸入两次（早晚各一次）。
给药方式：使用专用的 Genuair® 吸入器。患者需要在医生或药师的指导下，学习正确的吸入方法，以确保药物能够充分到达肺部。
重要提示：
本药物不能作为急救吸入剂使用。若出现急性呼吸困难，应立即使用医生开具的急救药物（如短效 β2 受体激动剂）或就医。
个别患者可能会出现“反常性支气管痉挛”，即吸药后反而呼吸更困难，此时必须立即停药并联系医生。
适用人群
Eklira Genuair 主要适用于：
诊断为中度至重度 COPD的成年人；
需要长期维持治疗以缓解症状、减少急性加重（病情反复发作）风险的患者。
不适用于：
哮喘患者；
需要快速缓解症状的急性发作人群。
注意事项与风险人群
阿克地铵溴化物作为抗胆碱药物，可能对心血管系统有一定影响，因此以下人群需要谨慎使用：
最近 6 个月内有心肌梗死史；
近期出现过不稳定型心绞痛；
3 个月内新发生严重心律失常的患者；
最近 12 个月内因重度心力衰竭（III-IV 级）住院的患者。
孕期和哺乳期女性：孕妇应在医生严格评估风险与获益后使用；
动物实验发现药物可进入乳汁，因此哺乳期女性需由医生决定是否停药或暂停哺乳。
药物相互作用
不推荐与其他抗胆碱能药物同时使用，以免副作用叠加（如口干、尿潴留、便秘、心动过速等）。
临床研究证据
在多项随机对照临床研究中，Eklira® Genuair® 显示出良好的疗效：
在一项为期 24 周的研究中，患者吸入 322 μg 阿克地铵溴化物每日两次，结果显示肺功能指标 FEV1（用力呼气量）显著改善，比安慰剂组提高了平均 128 毫升。
在另一项为期 3 个月的研究中也观察到类似效果。
综合分析结果显示，使用本药物的患者发生中度至重度急性加重的风险显著降低（每年发作率 0.31 vs 0.44，较安慰剂组低约三分之一）。
同时，患者对急救药物的需求减少，每日平均减少约 1 次吸入。
这些研究证实了 Eklira Genuair 在改善肺功能、减轻症状、降低急性加重风险方面的有效性。
总结
Eklira Genuair（阿克地铵溴化物）是一种长效抗胆碱能吸入药物，主要用于 COPD 患者的长期维持治疗。它能够有效扩张气道，改善呼吸症状，减少急性加重发作，从而提高生活质量。
然而，该药并非急救药，不能替代急性发作时的速效支气管扩张剂。心血管疾病患者、孕妇及哺乳期女性需谨慎使用。患者应严格按照医生的指导正确吸入，并注意观察副作用和病情变化。