Ixchiq疫苗用于预防基孔肯雅病毒（Chikungunya）感染，其适用范围最近发生了重要调整。原先，65岁及以上的成年人因副作用风险较高而被禁用该疫苗，但最新评估显示，这一限制已被取消。不过，疫苗生产商仍强调，尤其是老年人及有基础疾病的人群，接种后可能出现严重副作用，个别病例甚至可能危及生命。
政策调整背景
在欧洲药品管理局（EMA）与保罗·埃尔利希研究所（PEI）的协调下，Ixchiq疫苗在65岁及以上成年人中的禁用状态被解除。这一决定基于最新的风险收益评估，表明疫苗在合适的接种人群中仍具有明显预防效果。然而，生产商特别提醒，老年人和患有基础疾病的患者仍可能面临严重副作用的风险，包括心脏事件和神经系统并发症，如脑炎。部分脑炎病例甚至导致死亡。因此，对于65岁及以上成年人，只有在经过医生仔细评估、权衡疫苗潜在益处与风险，并存在明确感染风险时，才建议接种。
仍然禁用的情况包括：
免疫抑制患者，如肿瘤患者、接受化疗或免疫抑制治疗者，
先天性免疫缺陷者，
晚期艾滋病患者。
此外，Ixchiq疫苗与其他疫苗同时接种的安全性尚无充分数据，因此建议避免同时接种。
Chikungunya病毒及疾病特征
Chikungunya病毒属于Togaviridae科的Alphavirus属，是一种RNA病毒。主要通过雌性埃及伊蚊（Aedes aegypti）和白纹伊蚊（Aedes albopictus）叮咬传播。感染后通常表现为：
高热，
剧烈的肌肉和关节疼痛（常被描述为“瘫痪性疼痛”），
头痛、恶心、疲劳，
皮疹。
该病虽然大多数情况下可自愈，但疼痛剧烈且恢复缓慢，对老年人及免疫力低下人群风险更高。
Ixchiq疫苗及适应症
Ixchiq是一种减毒活病毒疫苗（Δ5nsP3株），可激发机体对Chikungunya病毒的免疫反应。2024年6月28日，欧盟批准其用于18岁及以上成年人主动免疫。随后，接种适应症扩展至12岁及以上青少年。此前在2025年5月，因全球报告出现严重不良事件，包括三例死亡，暂时禁用于65岁及以上成年人。现禁用限制已解除，但接种仍需谨慎，尤其是老年人和基础疾病患者。
科普提示
疫苗可有效预防Chikungunya病毒感染，尤其适用于高风险地区的旅行者或当地居民。
老年人接种需医生评估，权衡潜在收益与风险。
不适宜接种人群包括免疫抑制者及严重基础疾病患者。
接种后需注意副作用，如出现高热、剧烈头痛或异常行为，应及时就医。