Kisqali是一种用于治疗女性晚期乳腺癌的药物，为患者提供了新的靶向治疗选择。
Kisqali是一种蛋白激酶抑制剂，主要用于治疗绝经后女性的晚期或转移性乳腺癌。其适应症是激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的乳腺癌。
联合用药：Kisqali通常与芳香化酶抑制剂（如来曲唑）联合使用，以抑制雌激素对肿瘤细胞的促进作用。
活性成分：Kisqali的有效成分为Ribociclib（瑞博西利），其通过靶向特定的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）来抑制癌细胞的生长和分裂。
Kisqali的用法与剂量
药物形式：200 mg片剂
推荐剂量：600 mg（3片），每日一次，连续服用21天后停药7天，形成28天的一个完整治疗周期。
服用时间：建议每日固定时间服用，以保持血药浓度稳定。
联合治疗：在整个治疗周期内，患者还需每日服用一种芳香化酶抑制剂（如来曲唑）。
漏服或呕吐处理：如出现漏服或呕吐，不应补服，应按照原计划继续下一次服药。
Kisqali的作用机制
Kisqali的有效成分Ribociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。其主要作用机制包括：
抑制癌细胞的生长和分裂
CDK4/6在细胞周期调控中起关键作用，促进细胞从G1期进入S期，从而实现细胞分裂和增殖。
Ribociclib通过选择性抑制CDK4/6的活性，阻断细胞周期进程，使HR阳性的乳腺癌细胞生长减缓甚至停止。
增强抗癌疗效
Ribociclib与芳香化酶抑制剂联合使用，可有效降低雌激素水平，从而减少雌激素对HR阳性乳腺癌细胞的刺激作用，进一步增强抗癌效果。
Kisqali的临床研究数据
Kisqali的疗效在一项涉及668名HR阳性、HER2阴性乳腺癌女性患者的关键III期临床试验中得到验证。研究结果显示：
疾病进展时间（PFS）显著延长
Kisqali+来曲唑组的患者，疾病平均无进展生存期（PFS）达到25.3个月。
安慰剂+来曲唑组的患者，PFS仅为16.0个月。
结果表明，与单用来曲唑相比，联合Kisqali可显著延缓疾病进展。
总结
Kisqali的上市为HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者提供了一种新的CDK4/6抑制剂治疗选择，其联合芳香化酶抑制剂的疗法可显著延缓疾病进展，提高患者生存期。然而，患者在使用过程中应遵医嘱，定期监测血液和心脏健康状况，以确保治疗的安全性和有效性。