Luveris（有效成分：促黄体素，Lutropin-α）是一种重组人促黄体生成激素（rhLH），通常与促卵泡激素（FSH）联合使用，用于帮助因严重 LH 和 FSH 缺乏而无法排卵的女性促进卵泡成熟，从而实现排卵。该药物在辅助生殖（如排卵诱导）中有重要作用。
适应症
Luveris 与 FSH 联合用于以下患者：
成年女性；
存在 严重 LH 和 FSH 缺乏；
血清 LH 水平低于 1.2 IU/L；
因激素不足导致卵巢无法生长成熟卵泡、无法排卵。
治疗目标为：
促使 单个 Graaf 卵泡成熟；
随后通过注射 hCG 诱发排卵，使成熟卵子释放。
作用机制：补充 LH 以恢复卵巢正常生理
Lutropin-α 是实验室生产的重组人 LH，与人体 LH 相同。
女性排卵过程需要 FSH 与 LH 的协同作用：
1. FSH 的作用
促进卵泡生长；刺激卵巢颗粒细胞分泌雌二醇（Estradiol）。
2. LH 的作用
刺激卵泡膜细胞（Theca interna）产生雄激素；雄激素在卵泡中转化为雌二醇，进一步支持卵泡成熟；在周期中期，LH 峰值触发排卵，使成熟卵子从卵泡中释放；排卵后 LH 刺激形成黄体，并促进黄体分泌孕激素维持早期妊娠。
Luveris 与 FSH 联合应用，可模拟女性自然周期中的 LH 与 FSH 协作，从而恢复卵泡发育和排卵过程，帮助严重性腺激素缺乏的女性获得排卵机会。
使用方法与注意事项
1. 起始剂量
通常起始剂量为：
Lutropin-α 75 IU（1 支 Luveris），
FSH 75–150 IU，
每日一次皮下注射。
Lutropin-α 为冻干粉，需在使用前于提供的溶剂中溶解，与 FSH 混合后同针注射。
2. 剂量调整
研究显示：
绝大多数女性对 75 IU LH 已足以刺激卵泡及子宫内膜生长；少数患者可能需要增加至 225 IU/日；FSH 剂量可逐渐上调，使卵泡逐步成熟；常用的 FSH 制剂如 Follitropin-α（Gonal-F®）。
3. 治疗周期
卵泡刺激（FSH+LH）可持续至 最长 5 周；卵泡成熟后，给予 5000–10000 IU hCG 一次性注射，用于诱发排卵；
临床研究显示，每周期约有 75% 的患者成功排卵。
4. 监测与预防过度刺激
为避免卵巢过度反应，需要定期监测：阴道超声，血清雌二醇水平。
如出现多个卵泡发育或雌二醇升高过快：
不得注射 hCG；
可降低卵巢过度刺激综合征（OHSS）和多胎妊娠风险。
OHSS 是一种可能严重影响健康的并发症，因此监测非常重要。
禁忌症与注意事项
以下情况禁用 Luveris：
1. 肿瘤与结构性疾病
下丘脑或垂体肿瘤；
卵巢增大或卵巢囊肿（非多囊卵巢综合征原因者）；
不明原因的妇科出血；
卵巢癌、子宫癌、乳腺癌。
2. 不适合妊娠的情况
若因以下疾病无法实现正常妊娠，Luveris 无意义：
原发性卵巢功能不全；
先天性生殖器畸形；
子宫肌瘤等结构性问题导致妊娠无法维持。
3. 过敏禁忌
对 Lutropin-α 或任何辅料过敏者禁用。
总结
Luveris（促黄体素 Lutropin-α）是一种重要的 LH 替代治疗药物，主要用于严重 LH/FSH 缺乏导致排卵失败的女性。通过与 FSH 联用，它能模拟人体自然排卵机制，促使卵泡成熟并在 hCG 诱导下实现排卵。其临床效果确切，耐受性良好，但需要严密监测以避免卵巢过度刺激和多胎妊娠等风险。