德国普拉克索(Pramipexol)治疗帕金森病和不宁腿综合征

普拉克索是一种多用途的多巴胺受体激动剂,广泛应用于帕金森病和不宁腿综合征(Restless-Legs-Syndrom, RLS)的治疗中。该药具有良好的疗效。

一、适应证:普拉克索用于治疗哪些疾病?
普拉克索主要用于以下两种情况:

帕金森病(Parkinson-Krankheit)
可单独使用,也可与左旋多巴(Levodopa)联合应用,用于治疗成人帕金森病的运动症状。

中度至重度原发性不宁腿综合征(idiopathisches Restless-Legs-Syndrom)
用于成人的对症治疗,改善入睡困难、夜间腿部不适等症状。

二、作用机制:普拉克索是如何起效的?
普拉克索是一种非麦角类(nicht-ergoliner)多巴胺受体激动剂,具有高度选择性,主要作用于D2类受体,尤其偏好结合于D3受体。其主要机制如下:

在帕金森病中:通过刺激纹状体(Corpus striatum)中的多巴胺受体,替代因黑质多巴胺神经元退化而导致的功能缺失,从而缓解运动障碍。

在不宁腿综合征中:虽然具体机制尚不完全明确,但推测与中枢多巴胺系统功能失调有关,普拉克索通过激活这些通路而起到缓解作用。

三、剂量与用法:如何正确使用普拉克索?
普拉克索有速释(非缓释)和缓释两种剂型,用法根据适应症有所不同:

1. 帕金森病
速释剂型:初始剂量为每日三次,每次 0.088 毫克(以普拉克索碱计),逐周递增剂量至获得最佳疗效,最大推荐日剂量为 3.3 毫克。

缓释剂型:每日一次,起始剂量为 0.26 毫克,可逐渐增至最大日剂量 3.15 毫克。

2. 不宁腿综合征
推荐起始剂量为 每日一次 0.088 毫克,在睡前 2–3 小时服用。

可根据反应每 4–7 天增加剂量,最大剂量为每日 0.54 毫克。

缓释剂型不适用于不宁腿综合征。

特殊人群注意:
普拉克索主要通过肾脏排泄,肾功能受损患者需调整剂量。

四、药物相互作用:与哪些药物合用需谨慎?
与其他中枢神经抑制剂(如镇静剂、安眠药)或酒精合用,可能增强嗜睡等副作用。

肾小管阳离子转运系统的抑制剂可减少普拉克索的排泄,如:西咪替丁(Cimetidin),顺铂(Cisplatin),普鲁卡因胺(Procainamid)。

应避免与**抗精神病药物(如氯丙嗪、奥氮平等)**联用,以防药效相互抵消。

五、禁忌与注意事项
禁忌人群
有精神病史(如精神分裂症)者,
严重心血管疾病患者(如心律不齐、严重低血压),

妊娠与哺乳期用药
**孕期:不推荐使用。**德国神经病学会指南(2023年帕金森病、2022年不宁腿综合征指南)建议,孕妇应避免使用多巴胺激动剂。

哺乳期:不建议使用,因缺乏安全性数据。

结语
普拉克索是治疗帕金森病和不宁腿综合征的重要药物,效果确切。但由于其可能引发冲动控制障碍、嗜睡和精神症状,患者在使用过程中应与医生保持密切沟通,注意剂量调整与不良反应监测。正确使用,有助于改善生活质量,提高日常功能。