英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，其肺癌药物**Tagrisso（奥希替尼）**在欧盟获得了新的适应症批准，可以用于治疗更多类型的肺癌患者。
根据公司公告，欧洲委员会已批准Tagrisso用于携带特定基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一批准意味着更多患者可以通过Tagrisso获得针对性的靶向治疗。消息公布后，阿斯利康股价在伦敦交易市场开盘后短暂上涨约0.5%。
此次批准对于阿斯利康的长期发展战略具有重要意义。公司首席执行官帕斯卡尔·索里奥（Pascal Soriot）此前提出，到本世纪末实现公司销售额几乎翻倍的目标。Tagrisso的销售在其中扮演了重要角色：在本年度前九个月，Tagrisso的收入约为49亿美元（约合47亿欧元），占公司总收入的12%以上。
Tagrisso是一种靶向药物，专门针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者，通过抑制癌细胞生长信号，延缓疾病进展，提高患者生存率。这次批准意味着更多晚期肺癌患者将有机会获得这种靶向治疗，改善治疗效果和生活质量。