Trevicta帕利哌酮 (Paliperidon)治疗精神分裂症的长期缓释药物

Trevicta 是一种创新型的长期缓释注射药物,于 2016 年 6 月推出,用于治疗精神分裂症。它有望改善患者的治疗效果,同时减轻护理人员和医疗专业人员的负担。

Trevicta 的主要成分为帕利哌酮 (Paliperidon),是一种非典型抗精神病药(又称第二代抗精神病药)。帕利哌酮是利培酮的活性代谢物,能够有效缓解精神分裂症的核心症状。

长期缓释效果
Trevicta 为一款 3 个月注射一次 的药物,相比于常规的一个月注射药物(如帕利哌酮单月缓释剂),能够降低治疗频率,仅需一年注射四次即可维持稳定的血药浓度。

适合稳定患者
Trevicta 适用于已经接受单月缓释帕利哌酮注射治疗至少 4 个月且无需剂量调整的成人精神分裂症患者,作为维持治疗的选择。

用药方式
Trevicta 仅用于 肌肉注射,注射部位为三角肌(上臂)或臀肌。该药物须由专业医疗人员操作。

准备与注射步骤
使用前将预装注射器竖直向上摇动至少 15 秒,以确保药物混合均匀。
摇匀后的药物需在 5 分钟内完成注射,以确保药物活性。

剂量与注射时间
Trevicta 提供多种剂量(175mg、263mg、350mg、525mg),医生会根据患者的具体情况选择合适剂量。
每三个月注射一次,维持稳定的治疗效果。

帕利哌酮属于非典型抗精神病药,其主要作用机制为:
阻断多巴胺 D2 受体:调节过度活跃的多巴胺神经通路,减轻精神分裂症的正性症状(如幻觉、妄想)。
拮抗 5-HT2 受体:改善负性症状(如情感淡漠、社交退缩)并降低药物诱发的运动障碍风险。
其他作用:适度作用于 α1-肾上腺素能受体、H1-组胺能受体以及 α2-肾上腺素能受体,有助于进一步平衡神经递质系统。

适应症
Trevicta 专用于 成人精神分裂症 的维持治疗,帮助患者维持临床稳定状态,减少复发风险。

适用人群与禁忌
适用人群
已使用帕利哌酮单月缓释剂稳定治疗至少 4 个月的精神分裂症患者。
不需要进一步调整剂量的患者。

禁忌症
对帕利哌酮或利培酮过敏的患者。
有急性肝功能不全或严重心血管疾病者需谨慎使用。

优势
简化治疗计划
每 3 个月注射一次,减少患者和医疗人员的负担,提高患者的治疗依从性。

稳定的血药浓度
长效制剂避免了血药浓度的剧烈波动,有助于长期维持病情稳定。

减少复发风险
对于难以坚持每日口服药物的患者,Trevicta 是一个高效且便捷的选择。

总结
Trevicta 是精神分裂症长期维持治疗的理想选择,特别适合需要减少用药频率且已对帕利哌酮治疗反应良好的患者。通过其创新的 3 个月注射形式,Trevicta 不仅优化了患者的治疗体验,还显著提升了治疗效果和依从性。