欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已批准一款新型mRNA疫苗Zapomeran用于成人新冠病毒（COVID-19）预防。该疫苗由美国Arcturus Therapeutics公司研发，商品名为Kostaive。
疫苗特点与作用机制
Zapomeran是一种自我增强型（self-amplifying）mRNA疫苗。其mRNA不仅编码新冠病毒SARS-CoV-2的刺突蛋白（Spike蛋白），还编码一种酶——复制酶（Replicase）。
具体作用机制如下：疫苗注射后，细胞内的复制酶会进一步复制疫苗中的mRNA。细胞因此能够合成更多的刺突蛋白。免疫系统识别这些刺突蛋白后，产生更多中和抗体，并激活更强的细胞免疫反应。这种自我增强的机制使得疫苗能在体内诱导更强、更持久的免疫反应。
研究与效果
临床研究显示，Zapomeran可用于：
初次接种：作为COVID-19疫苗的首剂注射。
加强针：即便首剂接种的是其他COVID-19疫苗，Zapomeran仍能有效增强免疫保护。
潜在优势
剂量较低：由于疫苗在体内具有自我增强作用，可使用更低剂量。
副作用可能更轻：低剂量注射可能减少不良反应发生率。
接种间隔可能更长：由于体内抗原持续作用，免疫系统可获得更持久的保护，因此与传统mRNA疫苗相比，接种间隔可能延长。
总结
Zapomeran作为一种创新型自我增强mRNA疫苗，为成人COVID-19防控提供了新选择。其特点是增强免疫效果、降低剂量、副作用较轻、接种间隔更灵活，有望在未来的疫苗接种计划中发挥重要作用。